玉環(huán)市人民醫(yī)院動態(tài)實時心電圖采購項目院內(nèi)競爭性磋商公告

  競爭性磋商文件

    項目名稱：動態(tài)實時心電圖

     采 購 人：玉環(huán)市人民醫(yī)院（玉環(huán)市人民醫(yī)院健共體集團）

2024年9月10日

第一章  競爭性磋商公告（非政府采購項目）

玉環(huán)市人民醫(yī)院就動態(tài)實時心電圖采購項目進行院內(nèi)競爭性磋商，誠邀符合相關(guān)條件的國內(nèi)合格供應(yīng)商參加磋商。具體如下：

一、項目名稱：動態(tài)實時心電圖

二、采購組織類型：自行組織采購

三、采購方式：競爭性磋商

四、采購項目編號：YHYYCGS-DTXDT-20240909-20

五、項目概況及數(shù)量：

五、供應(yīng)商資格要求

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（5）截止磋商之日前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（6）本項目不接受聯(lián)合體磋商；

（7）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

六、供應(yīng)商報名要求

發(fā)送“項目名稱+經(jīng)銷商+授權(quán)代表姓名及手機+營業(yè)執(zhí)照副本掃描件+法人授權(quán)委托書掃描件+被授權(quán)人身份證掃描件發(fā)送至735646572@qq.com電子郵箱

七、報名時間及方式

1.報名時間：2024年9月10日至2024年9月20日17:00止

八、磋商文件遞交截止時間與地點

磋商文件遞交截至時間和地點：另行通知

供應(yīng)商應(yīng)于醫(yī)院通知時間將磋商文件密封送交到玉環(huán)市人民醫(yī)院門診樓3樓1號會議室，逾期送達或未密封將予以拒收（或作無效磋商響應(yīng)文件處理）

▲注：恕不接受寄送磋商文件到醫(yī)院。

九、聯(lián)系方式：

采購人名稱：玉環(huán)市人民醫(yī)院（玉環(huán)市人民醫(yī)院健共體集團）

聯(lián)系人： 顏老師  0576-87236021       醫(yī)院監(jiān)督電話：0576-87236399

前附表

第二章  磋商內(nèi)容及需求

一、磋商內(nèi)容一覽表

二、磋商技術(shù)要求

（注：“▲”廢標項）

三、商務(wù)要求

1. 保質(zhì)期

1.1.整機保修 1年，提供售后服務(wù)承諾廠家證明（原廠證明），終身維修。

1.2. 保修期內(nèi)開機率須達到95%（除非特殊聲明，按365天計），如開機率達不到要求，每超過一天質(zhì)保期相應(yīng)延長10天。保質(zhì)期內(nèi)因設(shè)備本身缺陷造成各種故障應(yīng)由投標人免費技術(shù)服務(wù)和維修。

1.3單次停機時間不得超過一周，否則做相應(yīng)的補償。

1.4中標產(chǎn)品的制造商應(yīng)提供免費軟件升級。及時提供設(shè)備新功能信息和臨床應(yīng)用的資料。

1.5. 設(shè)備質(zhì)保期后每一年兩次對設(shè)備進行參數(shù)調(diào)節(jié)至最佳工作狀態(tài)及每半年做PM維護保養(yǎng)。維修過程中所需零配件賣方在接到通知后最長不超過3天必須送達買方。

1.6. 投標人在投標文件中說明在保質(zhì)期內(nèi)提供的服務(wù)計劃。

2. 付款方式

2.1. 安裝驗收合格后3個月內(nèi)付90%，質(zhì)保期滿一年后付清余款。

3. 售后服務(wù)

3.1.. 在設(shè)備整個使用期內(nèi)，賣方應(yīng)確保設(shè)備的正常使用。在接到用戶維修要求后2小時響應(yīng)，48小時內(nèi)到場實施維修。零配件在該設(shè)備停產(chǎn)后仍需保證8年的供應(yīng)。維修過程中所需零配件賣方在接到通知后最長不超過3天必須送達買方。

3.2. 投標人應(yīng)在投標文件中應(yīng)詳細說明其服務(wù)計劃及收費標準，提供維修點的分布情況，及配件供應(yīng)情況。

4. 技術(shù)支持

4.1. 中標商應(yīng)提供免費軟件升級，提供維修密碼。

5. 培訓

5.1. 培訓要求：使用培訓和維修培訓，并提供安裝盤、維修密碼和使用及維修資料中標人承擔所有費用。（提供培訓計劃）使其能對設(shè)備進行日常的維護保養(yǎng)及能對一般故障進行維修，并向培訓人員提供維修圖紙及維修手冊、維修密碼及軟件備份。

5.2. 投標人應(yīng)對用戶的操作人員提供國內(nèi)的操作培訓，使其能對設(shè)備進行熟練的操作。

5.3. 上述二種培訓的培訓方式、地點、人員及費用（包含在投標總價中）投標人應(yīng)在投標文件中詳細說明。

5.4培訓完后需由中標方提供儀器的培訓試題進行考核。（培訓時附帶培訓質(zhì)料）

6. 安裝調(diào)試

6.1. 安裝地點：玉環(huán)市人民醫(yī)院指定地點

6.2. 安裝完成時間：接到用戶通知后5天內(nèi)完成安裝和調(diào)試，如在規(guī)定的時間內(nèi)不能完成安裝和調(diào)試，投標方應(yīng)承擔由此給用戶造成的損失

6.3. 安裝標準：符合我國國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范要求和技術(shù)標準。

6.4. 安裝過程中發(fā)生的費用由投標人負責。

6.5. 投標人應(yīng)在投標文件中提供其安裝調(diào)試過程中買方需配合的內(nèi)容。

6.6. 隨機資料：提供中英文用戶操作手冊、維修圖紙、管路圖、維修手冊及操作規(guī)程，其中中文用戶操作手冊2份。

7. 驗收

7.1. 供貨方應(yīng)提供設(shè)備的有效檢驗文件，經(jīng)買方認可后，與設(shè)備性能指標、合同內(nèi)容一起作為設(shè)備驗收標準。買方對設(shè)備驗收合格后，雙方共同簽署驗收合格證書并加蓋公章。驗收中發(fā)現(xiàn)設(shè)備達不到驗收標準或合同規(guī)定的性能指標，投標人必須更換設(shè)備。并且賠償由此給用戶造成的損失。如屬于商檢目錄則必須提供商檢證。中標人承擔所有國家要求的檢測項目費用。

7.2. 驗收費用由產(chǎn)品投標人負擔。

8. 交貨

8.1.交貨期：合同簽訂之日起15天內(nèi)（延期交貨1天，保修延長15天）

8.2. 交貨地點：玉環(huán)市人民醫(yī)院指定地點

9. 報價方式

9.1 所有投標價格為含稅到用戶人民幣價（含貨物應(yīng)交納的一切稅費和伴隨服務(wù)費）并進行分項報價；質(zhì)保期后的維保費單獨報價（不包括在投標價中），選購件單獨分項報價（不包括在投標價中）。

第三章  評分標準

1.本項目采用綜合評分法（總分100分），評標委員會根據(jù)本評審辦法進行評審，對各供應(yīng)商的價格、商務(wù)、技術(shù)等評分因素在分值范圍內(nèi)進行各自打分。每個供應(yīng)商最終得分=價格分+商務(wù)技術(shù)分。

2.本項目采用綜合評分法，評標結(jié)果按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按磋商報價由低到高順序排列。得分且磋商報價相同的并列。磋商文件滿足磋商文件全部實質(zhì)性要求，且按照評審因素的量化指標評審得分最高的供應(yīng)商為排名第一的中標候選人。

3.評分因素及分值范圍

1）商務(wù)技術(shù)分70分

該評分分值由評標委員會根據(jù)評審情況在分值范圍內(nèi)獨立打分（具體分值設(shè)定詳見表格），小數(shù)點后保留一位小數(shù)。每個供應(yīng)商的最終得分為評標委員會打分匯總后的算術(shù)平均值（小數(shù)點后保留二位小數(shù)，第三位四舍五入）。

2）價格分

價格評分將在有效供應(yīng)商范圍內(nèi)進行，最高得30分（小數(shù)點后保留二位小數(shù)，第三位四舍五入）。滿足采購文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，供應(yīng)商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算：

投標報價得分=（評標基準價/投標報價）×30%×100

     第四章 采購合同

甲方（采購單位）：                                                    合同編號：

乙方（供應(yīng)商）：                                                      采購類別：

根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國民法典》等相關(guān)法律法規(guī)，以及關(guān)于      采購合同項目（以下簡稱“項目”）磋商文件、中標供應(yīng)商磋商文件、項目采購協(xié)議，或入圍承諾書，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，簽署本合同。

一、貨物內(nèi)容及合同價格

注：以上合同總價包含貨物到達用戶并能正常使用所需的一切費用。

二、技術(shù)資料

1.乙方應(yīng)按磋商文件規(guī)定的時間向甲方提供使用貨物的有關(guān)技術(shù)資料。

2.沒有甲方事先書面同意，乙方不得將由甲方提供的有關(guān)合同或任何合同條文、規(guī)格、計劃、圖紙、樣品或資料提供給與履行本合同無關(guān)的任何其他人。即使向履行本合同有關(guān)的人員提供，也應(yīng)注意保密并限于履行合同的必需范圍。

三、知識產(chǎn)權(quán)

乙方應(yīng)保證所提供的貨物或其任何一部分均不會侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權(quán)。

四、產(chǎn)權(quán)擔保

乙方保證所交付的貨物的所有權(quán)完全屬于乙方且無任何抵押、查封等產(chǎn)權(quán)瑕疵。

五、轉(zhuǎn)包或分包

本合同范圍的貨物，應(yīng)由乙方直接供應(yīng)，不得轉(zhuǎn)讓他人供應(yīng)，否則，甲方有權(quán)解除合同，沒收質(zhì)量保證金并追究乙方的違約責任。

六、質(zhì)保期

1.整機質(zhì)保期為   年，附件質(zhì)保期   月。（自交貨驗收合格之日起計）

七、交貨期、交貨方式及交貨地點

1.交貨期：中標合同簽訂之日起    個工作日

2.交貨方式：送貨上門

3.交貨地點：浙江省臺州市玉環(huán)市玉城街道長樂路18號玉環(huán)市人民醫(yī)院健共體集團

八、貨款支付

（1）甲方應(yīng)于全部貨物驗收合格正常使用90個工作日，甲方向乙方支付合同總價款的90%。

（2）設(shè)備維保服務(wù)期一年滿無質(zhì)量問題，付清 10%余款。

九、稅費及其他費用

本合同執(zhí)行中相關(guān)的一切費用均由乙方負擔。

十、質(zhì)量保證及售后服務(wù)

1.乙方保證本合同中所供應(yīng)的商品是最新生產(chǎn)的符合國家技術(shù)規(guī)格和質(zhì)量標準的出廠原裝合格產(chǎn)品。如發(fā)生所供商品與合同不符，甲方（使用方）有權(quán)拒收或退貨，由此產(chǎn)生的一切責任和后果由乙方承擔。

2.乙方提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)因貨物本身的質(zhì)量問題發(fā)生故障，乙方應(yīng)負責免費更換。對達不到技術(shù)要求者，根據(jù)實際情況，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：

（1）更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。

（2）貶值處理：由甲乙雙方合議定價。

（3）退貨處理：乙方應(yīng)退還甲方支付的合同款，同時應(yīng)承擔該貨物的直接費用（運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等）。

3.在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應(yīng)對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負責處理解決并承擔一切費用。

4.上述的貨物在質(zhì)保期內(nèi)免費保修。超過保修期的機器設(shè)備，終生維修，維修時只收部件成本費。

十一、調(diào)試和驗收

1.甲方對乙方提交的貨物依據(jù)磋商文件上的技術(shù)規(guī)格要求和國家有關(guān)質(zhì)量標準進行現(xiàn)場驗收。貨到安裝后，甲方需在五個工作日內(nèi)驗收。

2.乙方交貨前應(yīng)對產(chǎn)品作出全面檢查和對驗收文件進行整理，并列出清單，作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條

件依據(jù)，檢驗的結(jié)果應(yīng)隨貨物交甲方。

3.甲方對乙方提供的貨物在使用前進行使用操作調(diào)試時，乙方需負責培訓甲方的使用操作人員和設(shè)備維護人員，

并協(xié)助甲方一起調(diào)試，直到符合技術(shù)要求，甲方才做最終驗收。

4.對技術(shù)復(fù)雜的貨物，甲方應(yīng)請國家認可的專業(yè)檢測機構(gòu)參與驗收（放射設(shè)備等需要計量報告），并由其出具

質(zhì)量檢測報告。(檢測機構(gòu)及檢測報告需甲方認可)

5.驗收時乙方必須在現(xiàn)場，驗收完畢后作出驗收結(jié)果報告；驗收費用由乙方負責。

6.供貨方需要提供的相關(guān)文件資料：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（生產(chǎn)企業(yè)）、醫(yī)療器械注冊證、企業(yè)授權(quán)銷售授權(quán)書、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（銷售）、營業(yè)執(zhí)照（銷售）、銷售授權(quán)委托人（銷售代表）授權(quán)書、銷售代表身份證、進口設(shè)備報關(guān)單和商檢單、設(shè)備合格證（進口質(zhì)量保證書）、設(shè)備保修卡、設(shè)備說明書、操作規(guī)程書、培訓資料、考核試題。

十二、貨物包裝

1.乙方應(yīng)在貨物發(fā)運前對其進行滿足運輸距離、防潮、防震、防銹和防破損裝卸等要求包裝，以保證貨物安全

運達甲方指定地點。

2.使用說明書、質(zhì)量檢驗證明書、隨配附件和工具以及清單一并附于貨物內(nèi)。

十三、違約責任

1.甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付拒收貨款總值的  百分之五  違約金。

2.甲方無故逾期驗收和辦理貨款支付手續(xù)的,甲方應(yīng)按逾期付款總額每日  萬分之五  向乙方支付違約金。

3.乙方逾期交付貨物的，乙方應(yīng)按逾期交貨每增加一日，延長設(shè)備質(zhì)保期 15  天。逾期超過約定日期 30 個

工作日不能交貨的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交貨或因其他違約行為導致甲方解除合同的，乙方應(yīng)向

甲方支付合同總值 5 %的違約金，如造成甲方損失超過違約金的，超出部分由乙方繼續(xù)承擔賠償責任。

4.乙方所交的貨物品種、型號、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同規(guī)定及磋商文件規(guī)定標準的，甲方有權(quán)拒收

該貨物，乙方愿意更換貨物但逾期交貨的，按乙方逾期交貨處理。乙方拒絕更換貨物的，甲方可單方面解除

合同。

十四、不可抗力事件處理

1.在合同有效期內(nèi)，任何一方因不可抗力事件導致不能履行合同，則合同履行期可延長，其延長期與不可抗力

影響期相同。

2.不可抗力事件發(fā)生后，應(yīng)立即通知對方，并寄送有關(guān)權(quán)威機構(gòu)出具的證明。

3.不可抗力事件延續(xù)120天以上，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商，確定是否繼續(xù)履行合同。

十五、訴訟

雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應(yīng)通過協(xié)商解決。如協(xié)商不成，可向甲方所在地法院起訴。

十六、合同生效及其它

1.本合同經(jīng)甲、乙雙方簽字并加蓋單位公章后生效。

2.磋商文件、磋商文件、項目采購協(xié)議或入圍承諾書與本合同具有同等法律效力。如前述各項文件之間約定不一致的，應(yīng)以最新簽署的文件內(nèi)容為準。

3.本合同條款未盡事項，以招磋商文件、承諾書規(guī)定執(zhí)行，如與國家法律、法規(guī)相抵觸的，以國家法律、法規(guī)為準。

4.本合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，具有同等法律效力。

5.附件設(shè)備配置清單系本合同不可分割的組成部分，與本合同具有同等法律效力。

（以下無正文，為《玉環(huán)市人民醫(yī)院健共體集團采購合同》之簽章頁）

      第五章  磋商文件格式

封面

正本/副本

項目名稱：                         

項目編號：                         

標項序號及標項內(nèi)容：               

磋商文件

磋商人：                    （蓋單位公章）

磋商文件簽署人：             （簽字或蓋章）

日期：   年  月  日

目錄

一、報價文件

（1）磋商響應(yīng)一覽表；

（2）磋商價格組成明細表； 

二、技術(shù)商務(wù)文件

（1）資格證明文件：磋商人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

（2）磋商函；

（3）供貨清單；

（4）產(chǎn)品性能說明；

（5）技術(shù)規(guī)格偏離表；

（6）商務(wù)條款偏離表；

（7）磋商機型2021年1月1日起（以合同簽定時間為準）醫(yī)療機構(gòu)用戶名單；

（8）售后服務(wù)承諾書；

（9）法定代表人資格證明書；

（10）法定代表人授權(quán)委托書（法定代表人簽署不需提供此書）；

法定代表人及授權(quán)代表身份證正反面復(fù)印件；

社保機構(gòu)出具的磋商截止日前6個月內(nèi)授權(quán)代表的磋商單位社保繳納證明，任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件；

（11）代理證明（或制造商出具的授權(quán)書）

（12）磋商人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

磋商人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

（適用于按醫(yī)療器械管理的貨物）；

（13）食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的完整有效的醫(yī)療器械注冊或備案證明；（適用于按醫(yī)療器械管理的設(shè)備）

（14） 磋商機型的樣本或彩頁和原廠技術(shù)參數(shù)

（15） 磋商人認為有必要提供的其它文件。

一、報價文件

1、磋商響應(yīng)一覽表；

項目名稱：

項目編號：

價格單位：元人民幣

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

2、磋商價格組成明細表格式

磋商價格組成明細表

項目名稱：

磋商項目編號：

標項內(nèi)容：

價格單位： 元人民幣

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

二、技術(shù)商務(wù)文件

1、資格證明文件：磋商人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件

2、磋商函格式

磋商函

（磋商人單位名稱）：

（磋商人全稱）參加貴方組織的（項目名稱）（磋商項目編號）磋商的有關(guān)活動，并對（項目名稱）進行磋商。為此我方：

1、承諾在磋商人須知規(guī)定的磋商截止日起遵守本磋商文件中的承諾，且在磋商有效期滿之前均具有約束力。本磋商文件的有效期為自磋商截止時間起    天。

2、承諾已經(jīng)具備規(guī)定的參加采購活動的磋商人應(yīng)當具備的條件及磋商人規(guī)定的特定條件。

3、已詳細審核全部采購文件，包括采購文件補充（如果有）、參考資料及有關(guān)附件，確認無誤。

4、提供磋商人須知規(guī)定的全部磋商文件，包括磋商文件正本   份，副本   份。

5、磋商報價詳見《開標一覽表》。

6、保證遵守采購文件中的其他有關(guān)規(guī)定。

7、完全理解不一定接受最低價中標。

8、我公司自愿參加本項目的磋商，并保證磋商文件中所列舉的磋商報價文件及相關(guān)資料和公司基本情況資料是真實的、合法的。愿意向貴方提供任何與該項目磋商有關(guān)的數(shù)據(jù)、情況和技術(shù)資料。若貴方需要，愿意提供我方做出的一切承諾的證明材料。

9、保證忠實地執(zhí)行雙方所簽訂的合同，并承擔合同規(guī)定的責任和義務(wù)。

10、我方承諾不存在以下情況：

a）提供虛假材料謀取中標、成交的；

b）采取不正當手段詆毀、排擠其他磋商人的；

c）與磋商人、其它磋商人或者采購代理機構(gòu)惡意串通的；

d）向磋商人、采購代理機構(gòu)行賄或者提供其他不正當利益的；

e）在磋商采購過程中與磋商人進行協(xié)商談判的；

f）拒絕有關(guān)部門監(jiān)督檢查或提供虛假情況的。

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

單位地址：

郵編：

電話：

傳真：

3、供貨清單

供貨清單

項目名稱：

磋商項目編號：

標項內(nèi)容：

填表說明：

1） 供貨清單應(yīng)為供貨到現(xiàn)場的所有設(shè)備、資料、備件等，將作為驗收的依據(jù)，供貨清單中包含內(nèi)容的價格均在《磋商價格組成明細表》中投報。意同裝箱清單。

2） 本清單應(yīng)與報價文件中提供的清單一致。

3） 表格可擴展。

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

4、產(chǎn)品性能說明

5、技術(shù)規(guī)格偏離表

技術(shù)規(guī)格偏離表

項目名稱：

磋商項目編號：

標項內(nèi)容：

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

注：

1、與第二章，采購內(nèi)容及需求“磋商技術(shù)要求”逐條對應(yīng)

2、“偏離情況”欄填寫：“正偏離”或“負偏離”或“符合”

6、商務(wù)條款偏離表

商務(wù)條款偏離表

項目名稱：

磋商項目編號：

標項內(nèi)容：

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

注：

1、與第二章，采購內(nèi)容及需求“商務(wù)要求”逐條對應(yīng)

2、“偏離情況”欄填寫：“正偏離”或“負偏離”或“符合”

7、磋商機型2021年1月1日起（以合同簽定時間為準）醫(yī)療機構(gòu)用戶名單

磋商機型2021年1月1日起（以合同簽定時間為準）醫(yī)療機構(gòu)用戶名單

項目名稱：

磋商項目編號：

標項內(nèi)容：

磋商人全稱（蓋單位公章）：

磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：

日期：  年  月  日

8、售后服務(wù)承諾書

9、法定代表人資格證明書

法定代表人資格證明書

磋商人名稱：

法定地址：

姓名：

性別：

年齡：

職務(wù)：

身份證號碼：

該同志系公司法定代表人。

特此證明！

磋商人：（蓋章）

日期：  年  月  日

附：

10、法定代表人授權(quán)委托書

法定代表人授權(quán)委托書

（法定代表人簽署不需提供此書）

致：    _（采購代理機構(gòu)）：

我      _（姓名）系             __（磋商人名稱）的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托本單位在職職工              （姓名）以我方的名義參加   （采購單位，項目名稱）   項目的磋商活動，并代表我方全權(quán)辦理針對上述項目的磋商、開標、評標、簽約等具體事務(wù)和簽署相關(guān)文件。

我方對被授權(quán)人的簽名事項負全部責任。

在撤銷授權(quán)的書面通知以前，本授權(quán)書一直有效。被授權(quán)人在授權(quán)書有效期內(nèi)簽署的所有文件不因授權(quán)的撤銷而失效。

被授權(quán)人無轉(zhuǎn)委托權(quán)，特此委托。

被授權(quán)人簽名：                    

職        務(wù)：                    

被授權(quán)人身份證號碼：              

法定代表人簽名：                  

職          務(wù)：                  

身份證號碼：                     

磋商人公章：                     

簽署時間：   年    月    日

附：社保機構(gòu)出具的磋商截止日前6個月內(nèi)授權(quán)代表的磋商單位社保繳納證明，任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件

11、代理證明（或制造商出具的授權(quán)書）

代理證明（或制造商出具的授權(quán)書）

附：制造商出具的授權(quán)書參考格式：

致：__       __（采購代理機構(gòu)）：

    我們（制造商名稱）是按（國家或地區(qū)的名稱）法律成立的一家制造商，主要營業(yè)地點設(shè)在（制造商地址）。茲指派按（國家名稱）的法律正式成立的，主要營業(yè)地點設(shè)在（貿(mào)易公司地址）的（貿(mào)易公司名稱）作為我方真正的和合法的代理人進行下列有效的活動：

    （1）代表我方在中華人民共和國辦理貴方第     號（項目編號）磋商邀請要求提供的由我方制造的貨物的有關(guān)事宜，并對我方具有約束力。

    （2）作為制造商，我方保證以磋商合作者來約束自己，并對該磋商共同和分別承擔采購文件中所規(guī)定的義務(wù)。

（3）我方茲授予（貿(mào)易公司名稱）全權(quán)辦理和履行上述我方為完成上述各點所必須的事宜，具有替換或撤消的全權(quán)。茲確認（貿(mào)易公司名稱）或其正式授權(quán)代表依此合法地辦理一切事宜。

我方于   年   月  日簽署本文件，（貿(mào)易公司名稱）于  年   月   日接受此件，以此為證。

貿(mào)易公司名稱：                     制造商名稱：                 

簽字人職務(wù)和部門：                 簽字人職務(wù)和部門：           

簽字人姓名：                       簽字人姓名：                 

簽字人簽名：                       簽字人簽名：                 

貿(mào)易公司蓋章：                     制造商蓋章：                 

12、磋商人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

磋商人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

（適用于按醫(yī)療器械管理的貨物）；

13、食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的完整有效的醫(yī)療器械注冊或備案證明；（適用于按醫(yī)療器械管理的設(shè)備）

14、磋商機型的樣本或彩頁和原廠技術(shù)參數(shù)

15、 磋商人認為有必要提供的其它文件。